Προεμφυτευτικός έλεγχος
Ενδείξεις: Γενετικές ασθένειες των γονέων
Όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς νοσήματος υπολειπόμενου χαρακτήρα
Όταν ένας γονέας φέρει νόσημα επικρατούντος ή φυλοσύνδετου χαρακτήρα
Γυναίκες άνω των 40 ετών
Ζευγάρια με ιστορικό πολλαπλών αποτυχημένων προσπαθειών εξωσωματικής γονιμοποίησης
Ζευγάρια με απογόνους ή κυήσεις εμβρύων με χρωμοσωμικές διαταραχές
Ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών
Ζευγάρια με ιστορικό αποβολών
Απόκτηση HLA συμβατών απογόνων
Ο προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος εφαρμόζεται για τον εντοπισμό
μονογονιδιακών ασθενειών στα έμβρυα, όπως:
Μονογονιδιακές διαταραχές
Κυστική ίνωση
Μεσογειακή αναιμία
Μυϊκή δυστροφία Duchenne
Φυλοσύνδετες ασθένειες
Huntington’s chorea
Αιμορροφιλία
Φυλοσύνδετη νοητική καθυστέρηση
Προφανώς, η προεμφυτευτική διάγνωση (PGT) εκτελείται αποκλειστικά και μόνο στα πλαίσια της εξωσωματικής. Τα έμβρυα του ζευγαριού υποβάλλονται σε βιοψία και τα κύτταρα που λαμβάνονται από κάθε έμβρυο υποβάλλονται σε γενετικό έλεγχο. Μόνο τα φυσιολογικά έμβρυα εμφυτεύονται στη μήτρα της γυναίκας.
Δεν έχει σημασία ο λόγος,
μπορουμε να σας βοηθησουμε.